PC-3M IE8人前列腺癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞株

更新時(shí)間：2016-05-18

簡(jiǎn)要描述：

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目錄號(hào)	CC-Y1414
細(xì)胞英文(簡(jiǎn)稱）	PC-3M IE8
細(xì)胞名稱	PC-3M IE8人前列腺癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞株
背景資料	母系PC-3M，單細(xì)胞克隆法分離鑒定的高轉(zhuǎn)移亞系；裸鼠體內(nèi)成瘤率100%，轉(zhuǎn)移率100% 。
細(xì)胞來(lái)源	ATCC
代次	P3
規(guī)格	T25
細(xì)胞數(shù)	50-100萬(wàn)
價(jià)格	電議
生物安全級(jí)別	2
組織來(lái)源	前列腺
細(xì)胞形態(tài)	貼壁；上皮樣，多角
細(xì)胞活力	95％（Viability by Trypan Blue Exclusion）
細(xì)胞檢測(cè)	細(xì)胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌
培養(yǎng)條件	RPMI-1640 +10% FBS；37℃，5% CO2
傳代方法	建議1:2-1:3 兩天換液一次
凍存條件	*培養(yǎng)基50%+40%FBS+10%DMSO

PC-3M IE8人前列腺癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞株細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過(guò)夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
PC-3M IE8人前列腺癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞株另外關(guān)于傳代很重要一點(diǎn)就是一定不能等到細(xì)胞長(zhǎng)滿的時(shí)候才去消化傳代。要在細(xì)胞長(zhǎng)到70%左右的時(shí)候就要傳代了，一旦發(fā)現(xiàn)細(xì)胞生長(zhǎng)中已經(jīng)有疊層生長(zhǎng)的時(shí)候就要立即進(jìn)行消化傳代。
PC-3M IE8人前列腺癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞株全程一條龍品牌現(xiàn)貨銷售，系復(fù)蘇、培養(yǎng)專業(yè)服務(wù)，我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購(gòu)買到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè)，100%進(jìn)口來(lái)源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。
我司PC-3M IE8人前列腺癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞株專業(yè)銷售細(xì)胞，*，*，擁有完整的倉(cāng)儲(chǔ)物流系統(tǒng)，江浙滬隔日到，鄂湘皖兩天左右到，偏遠(yuǎn)地區(qū)三天左右可達(dá)，對(duì)包裝完善，保證運(yùn)輸過(guò)程中，產(chǎn)品的完好無(wú)損。質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)：分析純含量不少于99.0%，化學(xué)純含量不少于98.0%
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